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Le mécanisme de développement de la maladie de Parkinson a été révélé
Des scientifiques de l'Université de Kumamoto ont découvert le mécanisme sous-jacent à la formation d'agrégats de protéines nocifs conduisant au développement de maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson. L'étude a été publiée dans la revue Cell.
Les chercheurs ont découvert qu'une structure d'ARN connue sous le nom de G-quadruplex (G4) joue un rôle clé dans l'activation de l'agrégation des protéines α-synucléine, associée à la neurodégénérescence. Ces structures à quatre brins se forment en réponse au stress cellulaire et agissent comme une sorte d’« échafaudage » sur lequel l’α-synucléine se transforme en une forme pathologique dans laquelle elle peut s’agréger.
Les chercheurs ont mené des modélisations animales et des expériences en utilisant l'acide 5-aminolévulinique (5-ALA) pour bloquer la formation de G4. Lorsque ce composé a été administré à des souris présentant des symptômes similaires à ceux de la maladie de Parkinson, l'effet a été observé au niveau cellulaire.
Les chercheurs ont découvert que le stress associé à des niveaux élevés de calcium dans les cellules favorise la formation de structures G4, qui attirent l’α-synucléine et provoquent leur agrégation. Cet état pathologique de l’α-synucléine endommage davantage les neurones, entraînant une progression des symptômes moteurs et une détérioration des cellules cérébrales.
L'utilisation du 5-ALA a montré que ce composé prévient efficacement l'agrégation de l'α-synucléine et inhibe même le développement de symptômes moteurs chez les animaux de laboratoire. Cet effet ouvre la possibilité de développer des médicaments destinés à la prévention précoce des maladies neurodégénératives. Avec des recherches plus approfondies, ce traitement pourrait être étendu à d'autres maladies telles que la maladie d'Alzheimer, augmentant ainsi considérablement sa pertinence en médecine.
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